《保健食品肥料目录 营养素补充剂（2023年版）》解读文件

制用于原先产品批准后时，精制为油状的，原先原先版本为“商标名+DHA +并不一定名”或 “商标名+ DHA藻油+并不一定名”，如“**字牌DHA软胶囊”或“**字牌DHA藻油软胶囊”；精制为粉末的，原先原先版本为“商标名+DHA +并不一定名”，如“**字牌DHA片”。

DHA与其他磷药品复配时，原先原先版本仍应当具备现行的医疗卫生牛奶命名规则。对于配伍时意味著造成歧义的原先原先版本，应当优化磷先后顺序，如CYPA与其复配时，原先原先版本应当为“**字牌DHACYPA片”而很难命名为“**字牌CYPADHA片”。

4.原先产品批准后时的不适宜于年轻人和需注意

以DHA藻油为精制的原先产品批准后时，可以自由选择将“4—17岁年轻人、产妇、婢女”认定不适宜于年轻人，或者不将“4—17岁年轻人、产妇、婢女”归入不适宜于年轻人，但需注意附注出“4—17岁年轻人、产妇、婢女建议咨询临床医生、摄取专业工作人员等。”

5.原先产品批准后时的医疗卫生动态指出

以DHA藻油为精制的原先产品批准后时，而无须指出的医疗卫生动态是“足量n-3多不饱和脂肪酸”。DHA与其他磷药品复配时，医疗卫生动态应当按照医疗卫生牛奶精制附录当中的磷功效排列先后顺序进行指出，如医疗卫生动态为“足量钠，足量n-3多不饱和脂肪酸”，“足量多种CYP，足量n-3多不饱和脂肪酸”。

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