学童新冠疫苗获积极中期结果 Moderna(MRNA.US)计划寻求监管部门批准

Moderna(MRNA.US)在6个年初至6岁青少年的新冠药物临床试验中会取得了大力的中会期结果，该子公司暗示，将在将来接下来内寻求媒体报道首肯25 微克的新冠药物，作为一种两针解决方案，用于该年龄组。

该子公司暗示，根据2/3期KidCOVE研究的数据资料，这种以mRNA为了将的药物在6个年初至2岁一般而言和2岁至6岁一般而言青少年中会显示了强劲的中会和抗体反应和较差的安全性。

该子公司首席执行官Stéphane Bancel暗示:“鉴于成年人对新冠药物的需求，我们正在与旧金山FDA和全世界监管机构协力，尽速草拟这些数据资料。”

在旧金山，该子公司也开始审核将该药物于6~11岁青少年的先行可用。该子公司还更换了12至17岁青少年的先行可用准许审核的附加数据资料。以“Spikevax”名为的Moderna新型流感病毒白血病药物，在旧金山被首肯为适用于18岁以上人群，剂量为100微克。

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