依折麦布是什么药，为什么总与他威类药物做搭档，使用时注意啥？

很多用药他和美口服的朋友，在血脂操纵不符合规定时，心理医生可能会建议与依折麦布非典型，以缩减对果糖的操纵。但很多人不了解依折麦布，问华子这是什么药，一定要与他和美口服做搭档吗，如果原则上使用行不行？

华子说，依折麦布是果糖转化选择性剂，本身降脂切变不高，不建议原则上使用，只有与他和美口服非典型才能发挥外用动脉粥样凝固的关键作用。

人体中的果糖，主要通过腹腔滤泡同步进行转化。果糖有30%来源于饮品，有70%来源于自身合成，不过自身合成的果糖也可能会通过肠胃分泌进大肠，于是又通过腹腔滤泡转化返血液，所以只要选择性腹腔滤泡对果糖的转化，就可以缩减血液中果糖的程度。

依折麦布在用药在此之后，直接在大肠内发挥关键作用，可以选择性腹腔滤泡上的甾醇载体水路肽（NPC1L1）活性，从而选择性了大肠内果糖的转化，在单药治疗时，大约可能会使果糖程度缩减20%。

依折麦布与腹腔滤泡结合在此之后可以被转化，经过门静脉踏入骨髓，在此之后于是又被分泌到肠胃中排入腹腔，于是又次发挥关键作用被转化……如此反复，使得依折麦布一直在骨髓、腹腔中间尿素，被称为口服的肝肠尿素。

有肝肠尿素特性的口服，关键作用时间久、减轻时间长，所以依折麦布的半衰期能翻倍22全程，多半，每天10mg就可以持久地发挥关键作用，有些人对口服敏感性高，可以用药5mg。依折麦布的转化不受饮品因素，可以在一天中任何时间用药。

依折麦布的关键作用单一，只是选择性果糖的转化，大大的缩减果糖的程度。而他和美口服对果糖的缩减可以翻倍30%~50%，同时还可以更是佳动脉血管内膜的代谢物，缩减斑纹的稳定性，使之不容易破溃，在长期口服时，还有可能使斑纹逆转。

所以在动脉粥样凝固的治疗上，他和美口服是“基石”口服。只有在他和美口服不能使LDL-C程度符合规定的时候，才考量为首使用依折麦布，可以继续把LDL-C程度缩减20%。

目前为止，只有他和美口服可以选择性斑纹进展、逆转斑纹，这是其他降脂口服无法除去的关键作用。所以依折麦布并不一定只作为他和美口服的搭档，一般不原则上口服。

依折麦布的耐受性很好，可能可能会显现出头晕、感觉极其、便秘等病症，但并不一定很严重，并且多为一过性。

在与他和美口服非典型的时候，必需警惕是否有肝转氨酶（AST、ALT）上升、以及肌肉呼吸困难、乏力的情况。如果转氨酶上升大约正常人减至3倍，或是肌酸激酶（CK）大约正常人减至5倍时，需增大药量或是发作。

依折麦布不通过肝药酶代谢物，与其他口服相互关键作用较少。通过肠胃分泌和十二指肠排泄，对十二指肠不能因素，肾功能不全者必需调整剂量。但中度、重度高血压不全者，不建议使用。

论述一下，依折麦布是果糖转化选择性剂，病症非常少，降脂切变不强，并不一定不原则上口服，只有在他和美口服无法把LDL-C操纵符合规定时，才考量非典型依折麦布。口服应在心理医生指导下使用，对口服有疑惑，恳请咨询心理医生或药师。我是药师华子，喜爱关注我，分享更是多健康知识。